问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 染色体数目异常形成的可能原因是（）
染色体断裂和倒位。染色体倒位和不分离。染色体断裂和丢失。染色体不分离和丢失。染色体断裂后非正常连接。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某一个体其体细胞中染色体数目比二倍体多了一条称（）
亚二倍体。超二倍体。多倍体。嵌合体。亚三倍体。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）
常染色体结构异常的嵌合体。常染色体数目异常的嵌合体。性染色体结构异常的嵌合体。性染色体数目异常的嵌合体。常染色体三体综合征。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 14／21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育一男孩，试问该男孩患唐氏综合征的风险是（）
1。1／2。1／3。1／4。1／5。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种疾病应进行染色体检查（）
唐氏综合征。苯丙酮尿症。白化病。地中海贫血。血红蛋白病。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 染色体结构畸变的基础是（）
姐妹染色单体交换。染色体核内复制。染色体断裂。染色体不分离。染色体分离。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 染色体非整倍性改变的机制可能是（）
染色体断裂。染色体核内复制。染色体倒位。染色体不分离。染色体融合。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为（）
二倍体。亚二倍体。亚三倍体。超二倍体。假二倍体。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 经染色体检查发现某个体是具有一个臂向倒位异常染色体的携带者，该个体可能形成几种染色体异常的生殖细胞（）
1种。2种。3种。4种。5种。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 人类精子发生过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）
一个异常性细胞。两个异常性细胞。三个异常性细胞。四个异常性细胞。五个异常性细胞。
