问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 着色性干皮病的特征，除外（）。
光敏感。色素改变。皮肤过早老化。癌变。毛发增加。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 着色性干皮病主要的致死原因是（）。
转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌。基底细胞癌和蕈样肉芽肿。蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤。基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌。恶性黑素瘤和基底细胞癌。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 单纯性大疱性表皮松解症的水疱位于（）。
真皮内。透明板内。致密下层。角质层内。表皮内。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 单纯性大疱性表皮松解症与下列相关的是（）。
编码K5和K14的基因突变。编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变。编码Ⅶ型胶原基因突变。角化细胞黏附障碍。类固醇硫酸酯基因缺陷。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 色素失禁症的基因定位于（）。
Xq28。Xq22.3。1q21。2q33-q35。3q21-q22。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下面关于掌跖角化病的治疗错误的是（）。
补骨脂素加紫外线A照射疗法适用于银屑病或湿疹引发的掌跖角化病。局部治疗对副肿瘤性掌跖角化病有效。苯丙氨酸和酪氨酸饮食限制对伴眼皮肤酪氨酸血症的掌跖角化病患者有效。口服1-α，25二羟维生素D3可改善获得性掌跖角化病的症状。对重度和难治的掌跖角化病可以考虑手术治疗。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）。
患者双亲中至少有1个是患者。患者子女中至少有一半患病。遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传。疾病的出现与性别无关。疾病的出现与性别有关。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关色素失禁症下述不正确的是（）。
常见于男性。出现色素性斑疹。可有癫痫、智力迟钝。可伴有骨骼异常。可发生牙齿异常。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 与营养不良性大疱性表皮松解症相关的是（）。
编码K5和K14的基因突变。编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变。编码Ⅶ型胶原基因突变。角化细胞黏附障碍。类固醇硫酸酯基因缺陷。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，20岁。面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈，病理可见角化不全柱，其下角质形成细胞变性。可能的诊断为（）。
点状掌跖角皮症。弥漫性掌跖角皮症。汗孔角化症。性联寻常型鱼鳞病。寻常型鱼鳞病。
