问题：
[单选,A1型题] 外源化合物生物转化酶分布最丰富的器官（）。
肾脏。肝脏。小肠。皮肤。睾丸。
问题：
[单选,A1型题] 毒物对靶分子的影响有（）。
靶分子功能失调。靶分子的破坏。新抗原形成。化合物引起的生物学微环境改变与毒性。以上都是。
问题：
[单选,A1型题] 毒物动力学中房室的概念是（）。
代表器官。代表解剖部位。代表毒作用的靶。是理论的机体容器。代表生理学的功能器官。
问题：
[单选,A1型题] 下列说话错误的是（）。
硫酸结合与葡糖醛酸结合的底物功能基团相似。对于酚类，硫酸结合亲和力低、代谢容量高；而葡糖醛酸结合则刚好相反。同一种毒物，与硫酸和葡糖醛酸结合的相对量取决于染毒剂量。低剂量时主要的代谢产物为硫酸结合物。剂量增加时，与葡糖醛酸结合的比例增加。
问题：
[单选,A1型题] 自由基具有下列哪种特性（）。
奇数电子，高化学活性，半减期极短，无顺磁性。奇数电子，低化学活性，半减期极短，有顺磁性。奇数电子，高化学活性，半减期极短，有顺磁性。奇数电子，低化学活性，半减期极长，有顺磁性。奇数电子，高化学活性，半减期极长，有顺磁性。
问题：
[单选,A1型题] 我们所研究的毒性表现其机制包括（）。
毒物是如何进入机体的。如何与靶分子交互作用。机体如何应对这种侵害。毒物如何表现其有害作用。以上都正确。
问题：
[单选,A1型题] 机体氧化应激的方式有（）。
通过氧化还原反应。通过干扰呼吸链。对抗机体的氧化损伤防御体系。以上都正确。以上都不正确。
问题：
[单选,A1型题] 体内消除自由基的酶系统不包括（）。
GST。SOD。CAT。GSH-Px。GSHR。
问题：
[单选,A1型题] 化学结构与毒效应（）。
化合物的化学活性决定理化性质。理化性质决定化合物的生物活性。化合物的生物活性决定该化合物的化学活性。化合物的化学结构决定其理化性质和生物学活性。化学活性和理化性质影响化学结构。
问题：
[单选,A1型题] 当苯环上的一个氢被取代，其毒性发生的改变叙述错误的是（）。
被甲基取代后，抑制造血的功能增强。被甲基取代后，麻醉作用增强。被氨基取代后，有形成高铁血红蛋白的作用。被硝基取代后，具有肝毒性。被卤素取代后，毒性增强，且取代越多，毒性越大。
