问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 色素失禁症的致病基因是（）
ABCA12基因。TGM1基因。NEMO／IKK-γ基因。STS基因。K5基因。
Xq28。Xq22.3。1q21。2q33-q35。3q21-q22。
符合孟德尔遗传规律。有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式。遗传病的特征不一定是特异性的。多个基因作用引起的疾病。单一基因作用引起的疾病。
问题：
[单选] 下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
患者双亲中至少有1个是患者。患者子女中至少有一半患病。遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传。疾病的出现与性别无关。疾病的出现与性别有关。
问题：
[单选] 有关色素失禁症下述不正确的是（）
常见于男性。出现色素性斑疹。可有癫痫、智力迟钝。可伴骨骼异常。常见于女性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 营养不良性大疱性表皮松解症的水疱位于（）
真皮内。透明板内。致密下层。角质层内。表皮内。
问题：
[单选] 大疱性表皮松解症的皮损好发部位是（）
皮肤黏膜交界处。腹股沟及臀沟等部位。肢端及四肢关节伸面等易受到摩擦处。四肢及躯体屈侧等皮肤较薄处。头皮及躯体等部位。
问题：
[单选] 与营养不良性大疱性表皮松解症相关的是（）
编码K5和K14的基因突变。编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变。编码Ⅶ型胶原基因突变。角化细胞黏附障碍。类固醇硫酸酯基因缺陷。
问题：
[单选] 家族性良性慢性天疱疮的病理特点是（）
海绵形成。空泡变性。棘层松解。角化不全。颗粒层消失。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 家族性良性慢性天疱疮的好发部位是（）
头皮。面部。掌跖部。皱褶部位。四肢。
