问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 竞争性拮抗剂具有的特点是（）。
与受体结合后一定能产生明显效应。能抑制激动药的最大效应。增加激动药剂量时，不能增大效应。同时具有激动药的性质。使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。
使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数。使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数。使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数。使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数。使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物对机体的作用不包括（）。
改变机体的生理功能。改变机体的生化过程。产生新的机能活动。产生不良反应。产生防治作用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 受体激动剂的特点（）。
有亲和力，无内在活性。无亲和力，有内在活性。有亲和力，有内在活性。无亲和力，无内在活性。亲和力始终与内在活性成反比。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于首关效应，正确的是（）。
所有给药途径皆有首关效应。具有首关效应的药物用量应减小。首关效应仅发生在肝脏。舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应。舌下或直肠给药可完全避免首关效应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物与血浆蛋白结合（）。
结合率高的药物排泄快。结合型药物暂时失去活性。结合后药效增强。结合后不利于药物吸收。结合是不可逆的。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关pKa的描述正确的是（）。
是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH。是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH。是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH。是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH。是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关效价强度的描述正确的是（）。
随剂量增加药物引起的效应极限。若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强。产生同一效应所需的剂量或浓度。只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量。只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 弱碱性药物在酸性尿液中（）。
解离多，重吸收多，排泄慢。解离少，重吸收多，排泄慢。解离多，重吸收多，排泄快。解离多，重吸收少，排泄快。解离少，重吸收少，排泄慢。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 受体部分激动药的内在活性a等于（）。
1。0。0～1。-1～0。-1。
