问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，15岁，头昏乏力，牙龈出血半年。体检：贫血貌，皮肤可见散在瘀点，肝、脾、淋巴结不肿大。疑为再生障碍性贫血。下列何项最有助于该病的诊断（）
周围全血细胞减少。网织红细胞计数降低。正常细胞正常色素性贫血。骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多。骨髓细胞培养集落生长能力降低。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿，男性，12岁，面色苍白，贫血乏力，肝、脾肿大，血红蛋白70g/L，血片见正常和低色素红细胞及少数中、晚幼粒细胞，红细胞渗透脆性减低，骨髓环状铁粒幼红细胞达45%，其诊断可能为（）
铁粒幼红细胞性贫血。缺铁性贫血。溶血性贫血。地中海贫血。血红蛋白病。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女性，36岁。发现轻度贫血2年，Hb85g/L，RBC3.15×1012/L，网织红细胞1%，WBC5.3×109/L，BPC205×109/L，尿胆原（-），MCV72fl，MCHC280g/L，该病人可能是（）
缺铁性贫血。自身免疫性溶血性贫血。再生障碍性贫血。巨幼细胞性贫血。铁粒幼细胞性贫血。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女性，20岁。因泌尿系感染，一年来反复应用多种抗生素治疗，近一周来发热，全身皮肤及口腔黏膜出血，血红蛋白下降至60g/L，白细胞2.5×109/L，血小板30×109/L，网织红细胞0.2%，骨髓增生为极度减低，应诊断为（）
再生障碍性贫血。急性白血病。粒细胞缺乏症。特发性血小板减少性紫癜。败血症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，24岁。头痛、头晕1个月，高热、鼻出血1周，浅表淋巴结不大，肝可及边，脾未及，血象检查：红细胞1.8×1012/L，血小板20×109/L，WBC1.5×109/L，骨髓象红系和粒系各阶段比例大致正常，但未见巨核细胞。最可能的诊断应考虑为（）
阵发性睡眠性血红蛋白尿。急性白血病。再生障碍性贫血。粒细胞减少。败血症。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。下列各项检查对诊断该病都较有价值，需除外（）
A.外周血涂片检查。红细胞直径测定。红细胞厚度测定。骨髓涂片检查。红细胞渗透脆性试验。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是（）
A.为常染色体隐性遗传性疾病。自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血。红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短。可分为水肿细胞型，干细胞型和其他型。病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G-6-PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。PNH。高铁血红蛋白血症。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为（）
A.获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。珠蛋白肽链合成减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g/L，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血检查阴性，血清总胆红素76.15μmol/L，ALT<40U/L。拟诊为溶血性贫血。为明确溶血病因，宜首选下列哪项实验室检查（）
A.Coombs试验。Ham试验。自身溶血试验。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原实验。
