问题：
[单选] 采用双向免疫扩散试验测定荧光抗体效价，当抗原含量为1g／L时，理想的抗体效价应（）
＞1：8。＞1：16。＞1：32。＞1：64。＞1：128。
-20℃冻存可保存2～3年。稀释后抗体在4℃可保存1～3天。不能分装但可反复冻融。无储存条件的应尽快使用，以防抗体失活和荧光淬灭。真空干燥后可长期保存。
问题：
[单选] 关于标本的制作叙述不正确的是（）
应力求保持抗原的完整性。在染色、洗涤和包埋过程中不发生溶解和变形，也不扩散至邻近细胞或组织间隙中去。标本切片要求尽量厚些。标本中干扰抗原抗体反应的物质要充分洗去。有传染性的标本要注意安全。
问题：
[单选] 关于免疫荧光抗体技术基本原理的叙述中，错误的是（）
荧光素可同抗体牢固结合。标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性。荧光标记抗体与抗原结合后，荧光素才可发出荧光。根据荧光的出现可对抗原定位。可同时检测标本中多种抗原。
问题：
[单选] 间接免疫荧光和ELISA间接法检测血清中自身抗体，正确的是（）
第1抗体为羊抗人Ig。第2抗体为人Ig。第1抗体为兔抗人Ig。第1抗体为人Ig，第2抗体为羊抗人Ig。第1抗体为人Ig，第2抗体为荧光或酶标记的羊／兔抗人Ig。
问题：
[单选] 荧光抗体染色结果的判断不正确的是（）
阳性细胞的显色分布有胞质型、胞核型和膜表面型三种类型，显色深浅可作为抗原定性、定位和定量的依据。标本的特异性荧光强度一般用“+”表示，“++”以上判定为阳性。每次实验时均需设立严格的实验对照（阳性和阴性对照），阴性对照应呈“-”或“±”。根据呈“+”、“-”的血清最高稀释度判定特异性抗体效价。“++”代表荧光较弱但清楚可见。
荧光效率高，与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率。荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明。与蛋白质的结合物稳定，易于保存。。标记方法简单，安全无毒。与蛋白质结合后能够增强蛋白质原有的生化与免疫性质。
问题：
[单选] 一般用于组织切片染色的荧光抗体，其适宜的F／P值为（）
1.0。1.5。2.0。2.4。3.6。
问题：
[单选] 血清或尿液中小分子物质的测定常用下列哪种方法（）
荧光酶免疫测定。时间分辨荧光免疫测定。流式细胞分析技术。荧光偏振免疫测定。免疫比浊法。
问题：
[单选] 在对比染色或双参数荧光标记中使用最多的两种荧光染料（）
FITC和R-RE。RB200和FITC。RB200和TRITC。TRITC和FITC。R-RE和RB200。
