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问题:

[多选] 珠蛋白合成异常的检验有()

A.异丙醇试验。B.胎儿血红蛋白测定。C.HbH包涵体生成试验。D.血红蛋白电泳分析。E.红细胞镰变试验。

问题:

[多选] 全血细胞减少可见于()

脾功能亢进。再生障碍性贫血。阵发性睡眠眠性血红蛋白尿。恶性组织细胞病。骨髓增生异常综合征。

问题:

[多选] 不属红细胞内在原因溶血的是()

新生儿溶血病。地中海贫血。伯氨喹啉型药物性溶血。蚕豆病。丙酮酸激酶缺乏症。

问题:

[多选] 凡遇下列哪些情况应行骨髓检查()

不明原因发热,有恶病质。不明原因的肝、脾、淋巴结肿大。血涂片中有幼稚细胞或可疑细胞。血细胞原因不明减少或增多时。血友病。

问题:

[多选] 多发性骨髓瘤的实验室检查可出现()

A.红细胞呈缗线状排列。B.血小板和白细胞数量升高。C.血清蛋白电泳发现M蛋白。D.可出现本周蛋白尿。E.骨髓的异常浆细胞数量增加>10%。

问题:

[多选] 适于做骨髓检查的非造血系统疾病有()

A.黑热病。B.疟疾。C.转移性肿瘤。D.尼曼-匹克病。E.戈谢病。

问题:

[多选] 关于传染性单核细胞增多症正确的是()

是由EB病毒引起的淋巴细胞良性增生的传染病。本病早期中性粒细胞增多并伴有异型淋巴细胞出现。骨髓无特异性改变。病人血清中存在嗜异抗体。外周血涂片可见原幼淋巴细胞。

问题:

[单选,共用题干题] 男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。如果本例诊断为上题中的疾病,则下列说法中正确的是()

A.为常染色体隐性遗传性疾病。自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血。红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短。可分为水肿细胞型,干细胞型和其它型。病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病。

问题:

[单选,共用题干题] 男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。属于上述发病机制的溶血性贫血是()

A.遗传性球形红细胞增多症。G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。PNH。高铁血红蛋白血症。

问题:

[单选,共用题干题] 男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为()

A.获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。珠蛋白肽链合成减少。红细胞自身抗体产生。