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问题:

[单选] 戈谢病属何种遗传性疾病()

常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。常染色体不完全显性遗传。性染色体显性遗传。性染色体隐性遗传。

问题:

[单选] 尼曼-匹克病的脂质堆积在什么细胞中()

粒细胞。淋巴细胞。网状细胞。内皮细胞。单核-巨噬细胞系统。

问题:

[单选] 尼曼-匹克病是由于缺乏下列哪种酶所引起()

神经鞘磷脂酶。葡萄糖脑苷酶。葡萄糖醛酸酶。氨基己糖酶。己糖激酶。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不符合尼曼-匹克细胞特点()

POX染色呈阳性。SBB染色呈阳性。PAS染色呈弱阳性。ACP染色呈阴性。NAS-DCE染色呈阴性。

问题:

[单选] 高雪细胞形态学突出特征是下列哪一项()

胞体大,胞核小而偏位。核染色质粗糙,偶见核仁。胞质极丰富,染淡蓝色。胞质中含有许多波纹状纤维样物质,排列成葱皮样。胞质中含有桑葚状、泡沫状或蜂窝状脂滴。

问题:

[单选] 下列哪项不符合戈谢病()

部分病人有轻度或中度贫血。可表现为全血细胞减少。肝、脾、淋巴结穿刺或印片可见戈谢细胞。SSB染色呈阳性。又称为鞘磷脂病。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种说法不符合抗凝血酶()

是一种主要的血浆生理性抗凝物质。抗凝血酶基因位于1号染色体长臂。一个抗凝血酶分子上有多个肝素结合位点。抗凝血酶缺乏是静脉血栓与肺栓塞的常见原因之一。抗凝血酶的抑酶谱广泛。

问题:

[单选] 血液凝固的主要步骤是()

凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白原形成。凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成。凝血酶原激活物形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成。凝血酶原激活物形成→凝血酶原形成→纤维蛋白形成。凝血酶原激活物形成→凝血酶形成→纤维蛋白原形成。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 抗凝血酶可以抑制下列哪些因子的活性()

因子Ⅸa。因子Ⅹa。因子Ⅺa。因子Ⅻa。以上都是。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] STGT试验中加入基质血浆,其目的是()

提供试验所需的全部凝血因子。主要提供凝血酶原和纤维蛋白原。提供PF3。提供凝血活酶。提供凝血酶。