问题：
[单选] 男，12岁，反复发热，深黄色尿3年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.50cm；检验结果：血红蛋白90g／L。网织红细胞11%（0.11）；血涂片示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素（－），尿胆原强阳性；红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验（－）。进一步应选择下列哪项实验室检查确诊（）
Ham试验。高铁血红蛋白还原试验。碱变性试验。自身溶血试验。冷热溶血试验。
问题：
[单选] 周围血网织红细胞增多，最常见于（）
缺铁性贫血。溶血性贫血。白血病。巨幼红细胞性贫血。再生障碍性贫血。
问题：
[单选] 不符合溶血性贫血骨髓特征的是（）
骨髓增生明显活跃。粒／红比值减低。红细胞系统增生显著。可见豪焦小体和卡波环等红细胞异常结构。常见红细胞系统巨幼变和中性粒细胞核右移。
问题：
[单选] 下列哪项符合血管外溶血的实验室检查（）
血浆中出现高铁血红素。尿中出现游离血红蛋白。尿中含铁血黄素实验阴性。血浆血红素结合蛋白下降。血浆游离血红蛋白增高。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下述哪项不符合血管外溶血（）
脾肿大。网织红细胞增高。遗传性多见。尿含铁血黄素阳性。常见红细胞形态改变。
问题：
[单选] 红细胞表面积与体积的比值下降可引起红细胞（）
变形性增大。渗透脆性增大。悬浮稳定性增大。血沉降率降低。血红蛋白含量增大。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 膜蛋白质大多数是与脂质或糖结合在一起的脂蛋白、糖蛋白。做SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（）
可见3～4条区带。可见5～6条区带。可见7～8条区带。可见9～10条区带。可见10～11条区带。
问题：
[单选] 遗传性椭圆形红细胞增多症的可能病因是（）
脱氧核糖核酸合成障碍。珠蛋白合成障碍。红细胞膜的缺陷。造血干细胞和造血微环境的损害。红细胞被血清中抗体或补体所影响。
问题：
[单选] 区别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿的试验是（）
抗人球蛋白试验。酸溶血试验。中性粒细胞碱性磷酸酶染色。骨髓铁染色。过氧化酶染色。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 生物毒素可直接破坏红细胞膜结构，包括（）
蛇毒。蜂毒。蝎毒。细菌毒素。以上全部。
