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问题:

[单选] 染色体14q32带是下列哪一项抑癌基因所在位点,提示该基因可能参与CLL的发病机制()

p53基因。Rb基因。p16基因。WT1基因。FAP基因。

问题:

[单选] 染色体结构畸变不包括()

断裂。缺失。重复。易位。嵌合。

问题:

[单选] 不属于染色体异常的是()

倒位。易位。随体。多倍体。脆性位点。

问题:

[单选] Burkitt淋巴瘤最多见的异常核型是()

t(15;17)。t(9;22)。t(8;14)。t(2;8)。t(8;22)。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 将染色体标本用热、碱、胰酶等预先处理,再用Giemsa染色,显示出()

Q带。G带。R带。C带。P带。

问题:

[单选] 染色体核型46,XY,del6q表示()

6号染色体长臂部分缺失。6号染色体短臂部分缺失。多一条6号染色体长臂。6号染色体长臂易位。6号染色体短臂倒位。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 在临床上,最常用于染色体分析的标本是()

外周血淋巴细胞。骨髓。羊水。胸水。腹水。

问题:

[单选] 不属于增生性贫血血象的病是()

缺铁性贫血。脾功能亢进。恶性贫血。G-6-PD缺陷。溶血性贫血。

问题:

[单选] 某患者在胃大部分切除后出现巨幼红细胞性贫血的原因是对哪项物质吸收障碍()

蛋白质。叶酸。维生素B12。脂肪。铁。

问题:

[单选] 患者女性,35岁。头晕,乏力,面色苍白1年,活动后心慌、气急2个月来诊。为确定患者有无贫血,首选的化验指标是()

红细胞数量和血细胞比容。MCH、MCHC。血沉。红细胞数量、血红蛋白和血细胞比容。血细胞比容。