性联锁丙种球蛋白缺乏症。选择性IgA缺乏症。获得性免疫缺陷综合征。慢性肉芽肿。补体C3缺乏症。
问题：
[单选] 临床除外B细胞免疫缺陷，通常检测的Ig是（）
IgG、IgD、IgA。IgG、IgA、IgE。IgG、IgD、IgE。IgG、IgA、IgM。IgA、IgD、IgE。
毛发癣菌试验。青霉素皮肤试验。OT皮试。SK－SD试验。白色念珠菌试验。
CD9。CD10。CD3、CD4、CD8。CD19。CD20。
免疫耐受。超敏反应。自身免疫性疾病。免疫缺陷。免疫排斥。
A.细胞免疫功能缺陷。B.细胞及体液免疫功能低下。C.体液免疫功能低下。D.巨噬细胞缺陷。E.NK细胞活性低下。
问题：
[单选] 遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）
C2a产生过少。C2a产生过多。C3a产生过少。C3a产生过多。C4a产生过多。
问题：
[单选] DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是（）
T细胞内在缺陷。TCR功能缺陷。B细胞内在缺陷。先天性胸腺发育不全。树突状细胞内在缺陷。
问题：
[单选] 对选择性IgA缺乏症的特点叙述中，错误的是（）
食物过敏症的发病率较高。血清中IgA和sIgA均减少。常伴有消化道和呼吸道感染。自身免疫性疾病的发生率较常人高。用丙种球蛋白替代治疗有较好疗效。
细胞免疫缺陷。吞噬细胞缺陷。体液免疫缺陷。补体缺陷。体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷。
