问题：
[单选] ITP做骨髓检查的主要目的是（）
检查有无巨核细胞增多。观察骨髓增生程度。证明血小板生成障碍。排除引起血小板减少的其他疾病。观察巨核细胞有无异常。
问题：
[单选] ITP的发病机制与下列哪项无关（）
机体产生抗血小板抗体。抗体与血小板内含物结合。抗体与血小板膜结合。巨噬细胞吞噬被抗体包被的血小板。抗血小板抗体与血小板特异性抗原结合后，暴露Fc段的结合位点并激活补体。
问题：
[单选] 血小板第三因子缺乏症，下列哪一项试验是错误的（）
血小板黏附试验正常。血小板聚集试验正常。血小板第三因子有效性增加。血小板释放反应正常。血小板数量和体积正常。
因子Ⅷ缺乏症。血小板计数明显减少。血小板功能异常。血管性血友病。药物影响（如阿司匹林）。
问题：
[单选] 患儿，男性，3岁，经常出现瘀斑，实验室检查发现PLT：225×109／L，Hb：105g／L，WBC：6.2×109／L，PT：12.5s（正常11.5s），APTT：58.6s（正常32s）。最可能的诊断是（）
继发性贫血。过敏性紫癜。血友病甲。血小板减少性紫癜。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 患者女性，35岁，高热数日，皮肤多处片状瘀斑。BP80／45mmHg，HR115次／分，Hb90g／L，WBC18×109／L，血小板55×109／L，Fg0.3g／L，便潜血（++），血培养发现大肠杆菌生长。诊断为大肠杆菌败血症患者可能并发（）
ITP。血友病。遗传性纤维蛋白原缺乏症。DIC。Evans综合征。
问题：
[单选] 组织型纤溶酶原激活物（t－PA）激活PLG变为PL需（）
尿激酶型纤溶酶原激活物。凝血酶。纤溶酶原激活抑制物－1。蛋白C抑制物。纤维蛋白。
问题：
[单选] 下列哪项说法不符合抗凝血酶活性检测的有关理论（）
在该试验中，加入过量的凝血酶，使其与受检者血浆中的抗凝血酶形成1：1复合物。剩余的凝血酶作用于带有对硝基苯胺（PNA.显色基团的发色底物S－2238。裂解出的PNA呈颜色变化。剩余的凝血酶越多，裂解产生的PNA越多，显色越深。显色越深，表明抗凝血酶活性越低。
问题：
[单选] DIC发生广泛出血的主要原因是（）
凝血因子结构异常。大量血小板及纤维蛋白原消耗。血管壁广泛损伤。血小板结构异常。血浆中激肽浓度升高。
抑制凝血酶原的激活。增强抗凝血酶与凝血酶的亲和力。促进纤维蛋白吸附凝血酶。抑制因子Ⅹ的激活。抑制血小板的聚集。
