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问题:

[单选] 细胞化学染色步骤中的固定是()

改变细胞内化学成分。保持细胞结构和化学成分。改变细胞内化学结构。保持细胞化学结构和化学成分。保持细胞结构和改变化学成分。

问题:

[单选] 下列哪项不符合染色体结构和形态()

每一中期染色体的两条染色单体通过着丝粒联结。着丝粒的位置位于或接近染色体中央,称中着丝粒染色体。着丝粒偏于一端,称亚中着丝粒染色体。着丝粒接近一端,称近端着丝粒染色体。有些近端着丝粒染色体的短臂可见随体,每个人每个细胞都同时出现。

问题:

[单选] 染色体核型中缩写符号“inv”表示()

倒位。易位。插入。断裂。缺失。

问题:

[单选] MIC小组命名的AML-M2标志染色体畸变是()

t(9;22)。t(15;17)。t(8;21)。t(8;22)。t(1;19)。

问题:

[单选] 染色体14q32带是下列哪一项抑癌基因所在位点,提示该基因可能参与CLL的发病机制()

p53基因。Rb基因。p16基因。WT1基因。FAP基因。

问题:

[单选] 人类细胞遗传学命名的国际体制(SICH)将人类46条染色体编为A-G7组的依据为()

显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点。染色体长短和着丝粒的位置。染色体上所包含遗传信息。染色体的形态。有丝分裂时染色体所处位置。

问题:

[单选] 染色体结构畸变不包括()

断裂。缺失。重复。易位。嵌合。

问题:

[单选] Downssyndrome属于染色体畸变中()

三体型数目畸变。三倍体数目畸变。单体型数目畸变。多倍体数目畸变。非整数倍畸变。

问题:

[单选] 下列属于染色体疾病的是()

先天性心脏病。脊柱裂。无脑儿。先天性髋关节脱位。21-三体综合征。

问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 人类体细胞具有多少对染色体()

1。22。23。46。48。