问题：
[单选] Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（）
GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常。GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加。GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加。GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少。以上均不对。
问题：
[单选] 早期帕金森病的纹状体核素显像诊断中可发现（）
多巴胺转运体（DAT）功能亢进，多巴胺D2受体功能减退。DAT功能亢进，多巴胺D2受体功能正常。DAT功能减低，多巴胺D2受体功能超敏。DAT功能减低，多巴胺D2受体功能正常。DAT功能正常，多巴胺D2受体功能超敏。
问题：
[单选] 6岁男童，智力低下，发作时点头，全身肌肉强直痉挛，颜面青紫，瞳孔散大，持续约45秒。脑电图可见3Hz棘慢波。最可能的诊断是（）
Lennox-GaStaut综合征。肌阵挛发作。GTCS。复杂部分性发作。GTCS。
问题：
[单选] 癫痫患者在发作间歇期的首次脑电图检查中，痫样放电的发现率为（）
<50%。<40%。<30%。<20%。<10%。
手术是本病惟一的治疗方法。可以重建脑脊液循环通路。可以加固不稳定枕骨脊椎关节。手术适应证是症状严重，X线平片，MRI显示明显畸形。虽然症状轻微，但影像学发现畸形也可以手术。
面部有疼痛触发点。面部感觉减退。角膜反射消失。张口下颌偏斜。咀嚼肌萎缩。
问题：
[单选] 原发性三叉神经痛是三叉神经分布区内出现（）
阵发性搏动性疼痛。阵发性剧痛。持续性钝痛。持续性麻痛。持续性剧痛。
突然发作、骤然停止。疼痛持续数秒至1-2分钟。病程呈周期性。张口下颌偏斜。疼痛触发点。
周期性麻痹。上升性脊髓炎。急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。高颈髓肿瘤。重症肌无力。
问题：
[单选] 第一周内周期性麻痹与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的主要鉴别点（）
四肢弛缓性瘫痪。血钾减低。急性起病。无感觉障碍。无颅神经损害。
