原始细胞可见Auer小体。CD33和CD13可阳性。MPO阳性。POX阳性。表达CD19、CD20、CD3。
AMLM0。AMLM1。AMLM2。AMLM7。ALL。
可见绿色瘤。可见Auer小体。POX可阳性。常表达CD33、CD13。骨髓中原始粒细胞≥30%(NEC.。
由FAB协作组最早提出。有特异性t(8;21)染色体易位。完全缓解率高。以异常的中性中幼粒细胞增生为主。必须经过免疫学检查才能诊断。
最易发生DIC。外周血常三系减少。有t(15;17)染色体易位。全反式维甲酸治疗有效。氧化砷治疗有效。
浸润表现较明显。Auer小体最常见。几乎100%可见Ph染色体。非特异性酯酶染色阳性,不被氟化钠抑制。以上全不对。
A.光镜下常与ALL难以区别。B.MPO阳性。C.PPO阳性。D.常表达CD7、CD20、CD33。E.可表达CD41、CD61、CD42。
A.初期可无症状。B.最突出的体征是脾大。C.骨髓粒系分类与外周血相似。D.嗜酸性和嗜碱性粒细胞增多。E.Ph染色体阳性。
A.MDS是一组获得性疾病。B.MDS主要发生于青壮年。C.MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病。D.造血干细胞异常分化,导致血细胞数量增多,功能及形态异常。E.1/3以上的病人将发展为急性髓细胞性白血病。
NAP积分明显升高。可分为慢性期、加速期和急变期。慢性期时,骨髓中原始细胞<20%。以骨髓中原始细胞明显增多为特征。早期贫血较明显。