问题：
[单选,A2型题] 一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）
Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）。X性连锁高IgM综合征。Ig重链缺乏。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。选择性IgA缺陷。
问题：
[单选,A2型题] 本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是（）
DiGeorge（先天性胸腺发育不全）。SCID（重症联合免疫缺陷病）。WiskottAldrich综合征。共济失调-毛细血管扩张。慢性肉芽肿病。
问题：
[单选,A2型题] 一名9个月的婴儿接种减毒水痘病毒疫苗，结果在其接种部位发生了进行性肌坏死性损伤，这种接种反应可能是由于（）
B细胞缺陷。对佐剂反应。补体缺陷。T细胞缺陷。吞噬细胞缺陷。
问题：
[单选,B1型题] 属于吞噬细胞缺陷病（）
慢性肉芽肿。DiGeorge综合征。Bruton病。SCID。补体系统缺陷。
问题：
[单选] 下列哪种抗原为隐蔽的自身抗原（）
眼葡萄膜色素抗原。肿瘤抗原。ABO血型抗原。HLA抗原。Rh血型抗原。
CD4+T细胞。CD8+T细胞。红细胞。B细胞。浆细胞。
原发性。B细胞缺陷。重症联合免疫缺陷。原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿。多发性骨髓瘤。
原发性。B细胞缺陷。重症联合免疫缺陷。原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿。多发性骨髓瘤。
原发性B细胞缺陷。多发性骨髓瘤。原发性补体缺陷。遗传性血管神经性水肿。重症联合免疫缺陷。
原发性B细胞缺陷。多发性骨髓瘤。原发性补体缺陷。遗传性血管神经性水肿。重症联合免疫缺陷。
