问题：
[单选] 关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）
第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链。第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链。需要RNA作为引物。一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增。最后一轮PCR不需引物即可进行扩增。
问题：
[单选] 关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）
首先要将突变基因克隆到突变载体。需要使用连接酶封闭缺口。突变位点位于载体上。保真度比重组PCR定点突变要高。含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增。
问题：
[单选] 关于生物酶工程的作用叙述不正确的是（）
改变酶的别构调节能力。提高酶的最适温度。改变酶对辅酶的要求。改变酶的催化功能。提高酶的活性。
问题：
[单选] 关于酶分子定向进化的基本方法叙述不正确的是（）
随机引物体外重组法需用DNA酶消化模板链产生随机大小片段。DNA重组技术可用超声波切割产生不同的DNA小片段。连续易错PCR方法中调整4种dNTP的浓度可提高突变率。相对于定点突变，筛选正向突变难度加大E交错延伸PCR主要特点是将PCR中的退火和延伸合二为一。
问题：
[单选] 克隆酶对宿主的要求中，不正确的是（）
安全，非致病菌。能使酶分子在宿主体内能连续表达。能利用廉价的原料，发酵周期短，产量高。容易培养和管理。有利于目的大分子的分离和纯化。
酵母表达系统。植物表达系统。枯草杆菌表达系统。丝状真菌表达系统。动物表达系统。
问题：
[单选] 关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）
只能在DNA片段的特定部位产生突变。不需要测序确定突变结果。重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应。大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应。重组PCR定点突变法操作较大引物法简单。
问题：
[单选] 关于定向进化和定点突变的叙述正确的是（）
定向进化的突变是随机的，不确定的。定向进化的突变位点的数目是不确定的，但突变的个数可预知。定向进化的效应是可预知的。定点突变的突变位点是不确定的。定点进化的突变效应一定是已知的。
问题：
[多选] 酶基因克隆的主要操作步骤包括（）
目的酶基因的获取。构建重组表达载体。重组载体导入受体细胞。加入诱导剂使目的酶表达。对重组子进行筛选与鉴定。
问题：
[多选] 目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点，可用什么方法对酶分子进行改造（）
寡核苷酸引物突变法。盒式突变。PCR定点突变法。大引物突变法。E易错PCR法。
