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问题:

[单选] 队列研究试验结果属于()

一级证据。二级证据。三级证据。四级证据。五级证据。

问题:

[单选] 随机对照临床试验结果属于()

一级证据。二级证据。三级证据。四级证据。五级证据。

问题:

[单选] 制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果表明()

有助个体化给药。有利诊断特殊疾患。改变降脂治疗观念。列为行政决策的依据。证明一些常规治疗方法是盲目。

问题:

[单选] 美国心脏病学院与美国心脏协会2014年颁布成人降胆固醇治疗降低动脉粥样硬化性心血管疾病风险指南,强调他汀类药物在降低急性冠脉综合征风险方面的获益表明()

有助个体化给药。有利诊断特殊疾患。改变降脂治疗观念。列为行政决策的依据。证明一些常规治疗方法是盲目。

问题:

[单选] 自从一权威文献报道盲目使用白蛋白可导致死亡病例之后,英国临床医师开始改变滥用白蛋白的行为表明()

有助个体化给药。有利诊断特殊疾患。改变降脂治疗观念。列为行政决策的依据。证明一些常规治疗方法是盲目。

问题:

[多选] 药品临床评价的两个阶段是()

上市前药理学评价阶段。上市前药效学评价阶段。上市前药品临床评价阶段。上市后药品临床评价阶段。上市后药品临床再评价阶段。

问题:

[多选] 治疗药物评价的事项包括()

治疗药物的规范性评价。治疗药物的有效性评价。治疗药物的安全性评价。治疗药物的经济性评价。药品的质量评价。

问题:

[多选] 上市后药品临床再评价阶段的特点是()

先进性和长期性。实用性和对比性。公正性和科学性。遵循循证医学的方法。对象是"新药""老药"。

问题:

[多选] 以循证医学进行药品再评价的机理是()

重视个人临床经验。强调采用现有的、最科学的研究依据。核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据。大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据。有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析。

问题:

[多选] 上市前药品安全性信息的来源有()

药品的毒理学。药品的禁忌证。药品的不良反应。药品的致癌、致畸。难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应。