当前位置:护理学(医学高级)题库>临床护理技术规范题库

问题:

[单选] 有关麻醉.精神药品处方管理,不规范是()

麻醉处方至少保管3年。麻醉处方至少保管2年。精神药品处方至少保管2年。麻醉处方禁止非法使用。麻醉、精神药品处方实行专用管理。

问题:

[单选] 关于对癌症患者使用“麻醉药品专用卡”规范的是()

患者可凭麻醉药品专用卡到药房买药。注射处方1次只能开≤3天的常用药。注射处方i次只能开≤2天的常用药。控(缓)释制剂处方1次可开≤10天常用量。其它制剂的处方1次可以开≤5天常用量。

问题:

[单选] 医疗用毒性药品不包括有()

硫酸阿托品。洋地黄毒苷。丁溴东莨菪硷。氢溴酸东菪莨硷。升汞。

问题:

[单选] 医疗用毒性药品管理要求不包括()

A、临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理。B、医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志。C、医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查。D、医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量。E、医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管。

问题:

[单选] 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()

A、要远离各种污染源。B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施。C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局。D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施。E、药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置。

问题:

[单选] 静脉注射药物配制工作要求()

A、肠道外营养药物应在百级水平层流净化台配置。B、普通药物应在百级水平流层净化台配置。C、抗肿瘤配置应在BSCII级生物安金柜内配置。D、免疫抑制剂应在BSCII级生物安全柜内配置。E、以上都是正确。

问题:

[单选] 静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()

洗衣洁具间为十万级。配置间为万级。操作台局部为百级。洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风。各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求。

问题:

[单选] 静脉注射药物配制中心的管理要求不规范的是()

按《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范》进行严格管理。参与进行药物配置的护理人员必须经过专业培训。静脉注射药物配制中心设各应由值班人员负责管理。静脉注射药物配制中心应制订标准操作规程。静脉注射药物配制中心应有设备管理的记录资料和各种规章制度资料。

问题:

[单选] 静脉注射药物配制中心,对人员的管理要求不规范的是()

静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应。洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积。洁净服能防止人体脱落物的污染。进入洁净区的工作人员不能化妆。配置工作人员应有健康档案,每半年体检1次。

问题:

[单选] 以下不是口服给药法的注意事项()

对自理服药能力缺陷者不宜服药。有吞咽困难者应防误吸。婴幼儿、管饲者需将药片研碎。避免用茶水送服药物。每一患者的所有药物应1次取离药盘。