问题：
[多选] 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：（）
经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的。经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的。食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。。
问题：
[多选] 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。（）
经营存在严重安全隐患的。经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的。信用等级评定为不良信用企业的。食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。
问题：
[单选] 库内应实行色标管理，各区色标一般如下：（）
合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色。合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色。合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色。
问题：
[单选] 医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的（）
责令改正。没收违法经营的医疗器械。货值金额1万元以上的，并处2万元以上5万元以下罚款。情节严重的，责令停产停业，直至吊销相关证照。
问题：
[单选] 进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的，不得少于5年。
1年。2年。3年。5年。
问题：
[单选] （）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
第一类。第二类。第三类。全部类别。
