终毒物在其作用位点的浓度及持续时间。终毒物的机构类型。终毒物与内源靶分子的结合方式。毒物的代谢活化。
奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性。奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性。奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性。奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性。
问题：
[单选] 以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（）。
合适的反应性和（或）空间结构。易接近性。必须为能催化毒物代谢的酶。具有关键的生物生理功能。
问题：
[单选] 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小（）
LD50。LD0。LD01。LD100。
问题：
[单选] 理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指（）
有毒。毒性。毒素。毒物。靶器官。
问题：
[单选] 通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指（）
机制毒理学。应用毒理学。描述性毒理学。临床毒理学。职业毒理学。
问题：
[单选] 研究药物过敏性最理想的动物是（）
家兔。大鼠。小鼠。豚鼠。家犬。
问题：
[单选] 药物导致的转录失调最常见的作用部位是（）
基因启动区域。转录因子。转录前复合物。信号传达的网络部位。信号分子的合成、储存、释放部位。
