问题：
[单选] 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
无须登记备案。须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案。向国家药品监督管理部门登记备案。向销售地的药品监督管理部门登记备案。向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案。
问题：
[单选] 《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
通过常规管理加以控制的医疗器械。对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械。植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施。刀具类的医疗器械。
问题：
[单选] 与血液及血液制品管理相关的行政法规有（）
《献血法》。《血液制品管理条例》。《医疗机构临床用血管理办法》。《临床输血技术规范》。《血站管理办法》。
问题：
[单选] 血站执业及中心血库开展采供血业务，必须经执业验收及注册登记。其中血液中心的执业验收由（）
卫生行政部门进行。国务院卫生行政部门委托输血协会进行。卫生行政部门委托卫生监督所进行。卫生行政部门医政司。红十字会。
问题：
[单选] 血站提供的血液的包装袋上应标明的内容包括（）
血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件。献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间。血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间。血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件。血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号。
问题：
[单选] 《执业医师法规定》，申请参加执业助理医师资格考试的条件是（）
具有高等医学院校专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防或者保健机构中试用期满1年的。具有高等医学院校专科或本科学历，在执业医师指导下，在医疗、预防或者保健机构中试用期满1年的。具有高等医学院校专科学历，在执业医师指导下，在医疗、预防或者保健机构中试用期满1年的，或者具有中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防或者保健机构中试用期满3年的。具有中等医学专业学校学历，在执业医师指导下，在医疗、预防或者保健机构中试用期满3年的。接受过医学培训，在执业医师指导下，在医疗、预防或者保健机构中试用期满5年的。
问题：
[单选] 根据规定，单位或个人申请设置医疗机构，应提交的文件有（）
设置申请书。设置申请书、选址报告和建筑设计平面图。设置申请书、可行性研究报告、选址报告和建筑设计平面图。设置申请书、选址报告和建筑设计平面图、医生名单。设置申请书、可行性研究报告、选址报告和建筑设计平面图、当地政府的介绍信。
问题：
[单选] 患鼠疫、霍乱和炭疽死亡的，其尸体应（）
立即消毒，就近深埋。立即火化。立即深埋。立即消毒，就近火化。就近火化，骨灰深埋。
药品经营质量管理规范。药品管理法规。药品生产质量管理规范。药品质量。药品质量标准。
