问题：
[多选] 审核年度避孕药具购调存报表应（）。
首先审核报表和业务系统数据是否一致。审核当年报表与上年度报表有关衔接数据是否一致。审核本级报表和下级报表有关指标的对应关系。
问题：
[多选] 避孕套外观检查中发现不合格批次，采取的措施是（）。
必须抽样送检。退回生产企业。就地报损。存放在不合格品区。
问题：
[多选] 药具管理机构接受委托进行避孕药具验货抽查抽样时，必须在所填写的（）上盖章。
《抽样登记表》原件。《抽样登记表》复写件第二联。《避孕套大包装箱包装与标志检查表》。《抽样登记表》复写件第一联。
问题：
[多选] 进行药具质量问题信息反馈工作对加强药具质量管理的意义重大。质量信息采集于（）环节。
储运。生产。质量抽检。发放、使用。
问题：
[多选] （）应列为国家免费发放避孕药具的重点养护品种。
近效期品种。壬苯醇醚膜。胶冻。壬苯醇醚栓。
问题：
[多选] 按照有关规定（）是避孕药具的适宜仓储条件。
温度0℃～35℃，湿度45%～75%。温度0℃～30℃，湿度45%～75%。温度0℃～20℃，湿度45%～75%。温度0℃～30℃，湿度45%～85%。
问题：
[多选] 避孕套单个包装检查项目包括（）。
密封包装标志。密封包装感官缺陷。裸套可见缺陷。裸套外观。
无润滑剂。严重变形或缺少卷边。胶膜有肉眼可见的小孔或撕裂。胶膜破损、粘连。
问题：
[多选] 避孕套密封包装感观缺陷包括（）。
铝膜分层。漏油。掉色。空袋。
问题：
[多选] 宫内节育器的外观检查项目含（）。
表面清洁度。表面光滑度。铜螺管旋合排列。洁净度。
