问题：
[填空题] 企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究，并有相应（）。
问题：
[填空题] 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。
问题：
[填空题] 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
问题：
[问答题,简答题] 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
问题：
[填空题] 药品包装同一区域内有数条包装线，应当（）。
问题：
[填空题] 生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给（）。
问题：
[填空题] 仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
问题：
[填空题] （）以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有（）
问题：
[填空题] 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
问题：
[填空题] 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够（）。
