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问题:

[单选] 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()

病人是否使用了适用其病症的合适药物。血药浓度与药效间的关系是否适用于病情。药物对于此类病症的有效范围是否很窄。疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM。血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息。

问题:

[单选] .地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()

1.0ng/ml。1.5ng/ml。2.0ng/ml。3.0ng/ml。2.5ng/ml。

问题:

[单选] 茶碱的有效血药浓度范围正确的是()

0-10μg/ml。15-30μg/ml。5-10μg/ml。10-20μg/ml。5-15μg/ml。

问题:

[单选] 哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()

茶碱、苯妥英钠。地高辛、丙戊酸钠。茶碱、地高辛。丙戊酸、苯妥英钠。安定、茶碱。

问题:

[单选] 缓释制剂的目的()

控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收。控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位。阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效。阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效。阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效。

问题:

[单选] 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的()

1/3。1/2。2/5。3/4。3/5。

问题:

[单选] 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()

GLP。GCP。GMP。GSP。ISO。

问题:

[单选] 关于新药临床试验描述错误的是()

Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验。Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则。Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察。临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例。

问题:

[单选] 妊娠多少周内药物致畸最敏感()

1~3周左右。2~12周左右。3~12周左右。3~10周左右。2~10周左右。

问题:

[单选] 下列不是哺乳期禁用的药物的是()

抗肿瘤药。锂制剂。头孢菌素类。抗甲状腺药。喹诺酮类。