问题：
[单选,A1型题] 下列情形的药品中按假药论处的是（）。
不注明或者更改生产批号。超过有效期的。未标明有效期或者更改有效期的。直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
问题：
[单选,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。
祖国传统医学与现代医学相结合。中医药是中华民族的传统文化。传统医药与现代医药互相补充。国家发展医药卫生事业。国家发展现代药和传统药。
问题：
[单选,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。
防病、治病的特殊商品。预防、治疗人的疾病的物质。预防、诊断人的疾病的物质。预防、治疗、诊断人的疾病的物质。预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质。
问题：
[单选,A1型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。
《药品生产许可证》、《营业执照》。《药品生产许可证》、《药品经营许可证》。《药品生产许可证》、《制剂许可证》。《药品经营许可证》、《制剂许可证》。《制剂许可证》、《营业执照》。
问题：
[单选,A1型题] 依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。
二日常用量。三日常用量。四日常用量。五日常用量。七日常用量。
问题：
[单选,A1型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
五日极量。四日极量。三日极量。二日极量。一日极量。
问题：
[单选,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。
保证药品质量。加强药品监督。药品价格管理。药品广告管理。维护人民身体健康。
问题：
[单选,A1型题] 药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（）。
药品质量。用药后果。诊断、治疗。功能主治。针对性。
问题：
[单选,A1型题] 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）。
生产药品需要保证质量时。经营药品追求经济效益时。加强药品质量监督时。治疗疾病需要用药时。需要保健时。
问题：
[单选,A1型题] 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）。
应是优质产品。只能是合格品。可以是等外品。分为等级产品。是二级产品。
