问题：
[单选,A1型题] 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。
停药反应。过敏反应。后遗效应。耐受性。毒性反应。
问题：
[单选,A1型题] 存在首过效应的给药途径是（）。
口服。静脉注射。皮肤给药。肌内注射。舌下给药。
问题：
[单选,A1型题] 酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以采用的方法是（）。
碱化尿液，减少肾小管重吸收。酸化尿液，促进肾小管重吸收。碱化尿液，促进肾小管重吸收。酸化尿液，减少肾小管重吸收。酸化尿液，促进肾小球滤过。
问题：
[单选,A1型题] 药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。
胆碱酯酶。单胺氧化酶。过氧化物歧化酶。肝脏微粒体细胞色素P450酶系。胃蛋白酶。
问题：
[单选,A1型题] 根据药物在体内的相互作用，其中不属于拮抗作用的是（）。
药理性拮抗。生理性拮抗。生化性拮抗。化学性拮抗。无关性拮抗。
问题：
[单选,A1型题] 关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。
不同药物的血浆蛋白结合率差异较大。只有游离型的药物才有药理活性。药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官。药物与血浆蛋白的结合是非特异性的。药物与血浆蛋白的结合是不可逆的。
问题：
[单选,A1型题] 首次剂量加倍的目的是（）。
为了使血药浓度维持高水平。为了使血药浓度迅速达到Css。为了药理作用加倍。为了延长半衰期。为了提高生物利用度。
问题：
[单选,A1型题] 某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。
1天。1.5天。3天。4天。7天。
问题：
[单选,A1型题] 下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。
只有排出体外才能消除其活性。药物代谢后会增加脂溶性。药物代谢后肯定会减弱其药理活性。肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径。药物只有分布到血液外才会消除效应。
问题：
[单选,A1型题] 下列关于注射给药，叙述错误的是（）。
吸收迅速而完全。皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径。药物效应的产生比口服更快。适用于肝脏首过消除明显的药物。适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物。
