A．临床敏感度。B．临床特异度。C．检测精密度。D．检测灵敏度。E．检测准确度。
A．纯净水。B．去离子水。C．双蒸水。D．逆渗水。E．普通水。
A．校正决定性方法。B．为次级标准品定值。C．评价及校正参考方法。D．常规方法的标化。E．作为常规检测的校准品。
A．试剂空白的吸光度应低于规定标准。B．试剂空白的反应速度时间曲线应平坦，且无明显波动。C．反应达到平衡的时间应在读取测定吸光度的时间之前。D．反应达到平衡后，吸光度最大并维持不变。E．反应速度时间曲线的斜率要大，大而灵敏。
A．拟诊患有某病的概率较大时，以便确诊。B．拟诊疾病严重但疗效好的疾病，防漏诊。C．拟诊疾病严重但疗效与预后均不好的疾病，以防误诊。D．拟诊疾病严重且根治方法具较大损害时，急需确诊。E．存在多种可能疾病的诊断，可排除某一诊断。
A．校正决定性方法。B．评价及校正参考方法。C．常规方法的标化。D．为次级标准品定值。E．质量控制。
问题：
[多选] 连续监测法试剂盒质量评价要求为()
A．反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右。B．反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好。C．试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦，吸光度变化应ΔA/min≤0.001。D．延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符。E．酶促反应速度曲线的斜率要小，否则灵敏度下降。
问题：
[多选] 常规方法的选择在可靠性方面应具有()
A．较高的检测精密度。B．较大的检测能力。C．较低的检测费用。D．较快的检测速度。E．较好的检测准确度。
A．吸量要准确。B．加入标准液后的浓度最好达到医学决定水平。C．加入标准液后的体积应与基础样品的体积相同。D．标准液一般须加入高、中、低不同浓度作样品。E．标准液的体积一般在20%以内。
问题：
[多选] 下列哪些情况可引起临床测定中的系统误差()
A．样品中存在干扰物。B．天平未经校正。C．分析仪器波长不准。D．标本量加错。E．吸管未经校正。
