问题：
[单选] 下列选项中，不符合嗜铬细胞瘤消化系统表现的是（）
可引起腹泻。胆石症发生率高。可引起胆汁潴留。可引起肠出血。可引起肠扩张。
问题：
[单选] 某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）
Cushing综合征。肾上腺腺瘤。异位ACTH综合征。肾上腺癌。长期服用泼尼松者。
问题：
[单选] 某女，45岁，因"半年体重增加25kg，伴月经紊乱、头痛、多毛"来诊，蝶鞍X片未见蝶鞍扩大，皮质醇节律消失，小剂量地塞米松抑制率20％，大剂量地塞米松抑制率60％，则最可能的诊断是（）
肥胖症。Cushing病。肾上腺皮质腺瘤。肾上腺皮质癌。异位ACTH综合征。
问题：
[单选] 脊髓灰质炎患儿瘫痪前期的临床表现为（）
低热、腹泻、呕吐、头痛、咽痛。体温下降、头痛、恶心、呕吐症状减轻。发热、头痛、恶心、呕吐加剧、肌肉疼痛。高热、惊厥、单侧肢体肌张力增高。发热、单侧肢体肌张力下降、腱反射消失。
问题：
[单选] 某女，40岁，因"头昏、失眠、易烦躁3个月"来诊。查：身高155cm。体重70kg，血压165／90mmHg，向心性肥胖型，面如满月，颜面呈现暗红色，下腹两侧及大腿外侧可见紫红色条纹。此患者首先应考虑的检查为（）
血ACTH测定。颅脑CT或MRI。血、尿皮质醇测定。小剂量地塞米松抑制试验。大剂量地塞米松抑制试验。
问题：
[单选] 某患者，女性，30岁，半年来肥胖，皮肤出现痤疮、紫纹。化验：24小时血皮质醇增高，血糖增高，小剂量地塞米松抑制试验血皮质醇较对照低38％，大剂量地塞米松抑制试验血皮质醇较对照低78％。该患者最可能的诊断是（）
肾上腺皮质腺瘤。肾上腺皮质腺癌。Cushing病。异位ACTH综合征。糖尿病。
问题：
[单选] 38岁男性患者，因进行性消瘦伴体位性头晕，饭前经常心悸，手抖就诊，既往结核病史（-）。查体消瘦，皮肤色素沉着，BP78／50mmHg，血糖3．0mmol／L，抗肾上腺抗体（-），皮质醇72mmol／L（正常165～441mmol／L）。其最可能的病因是（）
Addison病。Nelson综合征。继发性肾上腺皮质功能减退。低血糖症。库欣综合征。
问题：
[单选] 38岁男性患者，因进行性消瘦伴体位性头晕，饭前经常心悸，手抖就诊，既往结核病史（-）。查体消瘦，皮肤色素沉着，BP78／50mmHg，血糖3．0mmol／L，抗。肾上腺抗体（-），皮质醇72mmol／L（正常165～441mmol／L）。为进一步鉴别原发性或继发性肾上腺皮质功能减退，下述检查最有意义的是（）
测血浆肾素、醛固酮。测24小时尿17-羟类固醇。测24小时尿游离皮质醇。测24小时尿17-酮类固醇。ACTH刺激试验。
问题：
[单选] 女，26岁，妊娠8个月，近1个月来常于卧位时突发头痛、心悸，多汗，测血压高达230／140mmHg．坐起后症状可逐渐缓解，血压恢复正常，空腹血糖为7．8mmol／L，电解质及肝肾功能正常。则最可能的诊断是（）
妊娠高血压综合征。原发性高血压病。原发性醛固酮增多症。Addison病。嗜铬细胞瘤。
问题：
[单选] 女性，40岁，8年前生育一子后闭经，体力差，皮肤色泽加深，常因为感染脱水，血压低，下列检查最有价值的是（）
血糖。尿17-OCS。ACTH兴奋试验。ACTH。电解质。
