问题：
[单选,A1型题] 下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）
高铁血红蛋白还原实验。荧光斑点试验。硝基四唑氮蓝纸片法。红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定。变性珠蛋白小体生成试验。
问题：
[单选,A1型题] 下述哪一项关于G6PD缺乏症的描述正确（）
呈常染色体不完全显性遗传。全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症。蚕豆病是其唯一表现型。不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血。是新生儿高胆红素血症的最常见原因。
问题：
[单选,A1型题] 红细胞脆性降低，Hb和（或）HbA增高见于（）
地中海贫血。营养性缺铁性贫血。营养性巨幼细胞贫血。铁粒幼红细胞性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选,A1型题] 关于遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是正确的（）
是血管内溶血性贫血。是小细胞低色素性贫血。常有肝脏中重度肿大。无明显黄疸。可出现新生儿高胆红素血症。
问题：
[单选,A1型题] 大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）
常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。常染色体不完全显性遗传。X连锁隐性遗传。X连锁不完全显性遗传。
问题：
[单选,A1型题] 下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）
发热、贫血。贫血、腰痛。黄疸、胆石症。脾脏肿大。贫血、黄疸、脾大。
问题：
[单选,A1型题] 遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性（）
减低。增加。先增加后降低。先减低后增加。正常。
问题：
[单选,A1型题] 遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）
5岁以后。5岁以前。4～5岁。1岁以前。2～3岁。
问题：
[单选,A1型题] 下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）
HbH病。轻型α地中海贫血。中间型β地中海贫血。重型α地中海贫血。重型β地中海贫血。
问题：
[单选,A1型题] 地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）
正细胞正色素性贫血。小细胞低色素性贫血。大细胞性贫血。正细胞低色素性贫血。单纯小细胞性贫血。
