问题：
[单选,配伍题] 医疗机构配制制剂，必须（）
具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。是本单位临床需要而市面上没有供应的品种。制定和执行药品保管制度。建立和执行进货检查制度。调配处方，必须经过核对。
问题：
[单选,配伍题] 医疗机构配制的制剂，应当（）
具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。是本单位临床需要而市面上没有供应的品种。制定和执行药品保管制度。建立和执行进货检查制度。调配处方，必须经过核对。
药品储备制度。处方药与非处方药分类管理制度。制定和执行药品保管制度。符合国家药品标准。实行特殊管理。
符合国家药品标准。处方药与非处方药分类管理制度。制定和执行药品保管制度。中药品种保护制度。组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
符合国家药品标准。处方药与非处方药分类管理制度。制定和执行药品保管制度。中药品种保护制度。组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
药品储备制度。处方药与非处方药分类管理制度。制定和执行药品保管制度。符合国家药品标准。实行特殊管理。
问题：
[单选,配伍题] 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）
药品储备制度。处方药与非处方药分类管理制度。制定和执行药品保管制度。符合国家药品标准。实行特殊管理。
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理。经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡。
问题：
[单选,配伍题] 对麻醉药品和第一类精神药品处方（）
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理。经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡。
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理。经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡。
