问题：
[单选] 原醛症与非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征的区别在于（）。
后者无肾素-血管紧张素系统受抑制。后者无高血压。以上都不对。后者无低血钾性碱中毒。后者血、尿醛固酮不高，反而降低。
问题：
[单选] 有关表象性盐皮质激素过多综合征的叙述，错误的是（）。
此病用地塞米松治疗有效。临床表现近似原醛症，包括严重高血压，明显的低血钾性碱中毒。此病用螺内酯治疗有效。其病因为先天性11β-羟类固醇脱氢酶缺陷。此病多见于儿童和青少年。
问题：
[单选] 有关Lidle综合征的叙述，错误的是（）。
螺内酯治疗无效，氨苯蝶啶可纠正低血钾，降低血压。患者呈高血压、肾素受抑制、醛固酮低并伴低血钾。其病因为上皮细胞钠通道的异常。螺内酯治疗有效。此为一种常染色体遗传疾病。
问题：
[单选] 原醛症引起醛固酮分泌增多的病变部位是在（）。
下丘脑。以上都不对。垂体。肾上腺皮质。肾上腺髓质。
腺瘤患者对站立位所致肾素升高呈醛固酮减少。指腺瘤只对肾素有反应。腺瘤患者对站立位所致肾素升高呈醛固酮增多。腺瘤的大小可由肾素调节。以上都不对。
问题：
[单选] Addison病最常见的病因是（）。
葡萄球菌性肾上腺炎。自身免疫性肾上腺炎。先天性肾上腺发育不良。恶性肿瘤转移。肾上腺结核。
问题：
[单选] 有关APSⅠ型的叙述，不正确的是（）。
常见于成年人。女性可表现为卵巢功能低下。主要表现为肾上腺功能减退、甲状旁腺功能减退及黏膜皮肤白色念珠菌病。此综合征呈常染色体隐性遗传。常见于儿童。
问题：
[单选] 有关APSⅡ型的描述，错误的是（）。
呈常染色体隐性遗传。呈显性遗传。自身抗体的抗原为21-羟化酶。平均起病年龄24岁。见于成人。
问题：
[单选] Addison病最具特征性的表现是（）。
皮肤色素变淡。胃肠道症状。代谢障碍。全身皮肤色素加深。神经、精神系统症状。
问题：
[单选] Addison病患者每天至少摄入食盐（）。
30～35g。15～20g。8～10g。5g。20～30g。
