问题：
[单选] 嗜铬细胞瘤发作的典型表现不包括（）。
多尿。头痛。血压升高。出汗。心悸。
问题：
[单选] 多发性内分泌腺瘤病2型中嗜铬细胞瘤的特点不包括（）。
平均诊断年龄为30~40岁。伴有咖啡牛奶斑。几乎所有原发肿瘤位于肾上腺。约30%为双侧病变。我国RET基因突变局限在634和918密码子。
问题：
[单选] 在进行儿茶酚胺检查时，应避免一些药物对结果的影响，这些药物不包括（）。
吗啡。拉贝洛尔。氯丙嗪。四环素。青霉素。
问题：
[单选] 在嗜铬细胞瘤的生化诊断中，敏感性及特异性最高的检查是（）。
尿多巴胺。血儿茶酚胺。血甲氧基肾上腺素及甲氧基去甲肾上腺素。尿香草扁桃酸。肾上腺素。
问题：
[单选] Cushing病是指下列哪种病因引起的皮质醇增多症（）。
原发于肾上腺本身的肿瘤。垂体分泌ACTH过多。垂体外癌瘤产生ACTH。不依赖ACTH的双侧肾上腺结节性增生。大剂量应用糖皮质激素。
问题：
[单选] 下列检查最有助于鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征的是（）。
尿17-羟测定。尿17-酮测定。血浆ACTH测定。CRH兴奋试验。ACTH兴奋试验。
问题：
[单选] Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多，原因是（）。
皮质醇刺激骨髓。慢性缺氧刺激骨髓代偿性增生。肾脏促红细胞生成素分泌增多。肾上腺素分泌增多引起应激性红细胞增多症。骨髓病变导致克隆性红细胞增多。
问题：
[单选] 依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生，其病变的细胞主要为（）。
所有肾上腺皮质细胞。所有肾上腺髓质细胞。肾上腺皮质球状带细胞。肾上腺皮质网状带细胞。肾上腺皮质束状带细胞。
问题：
[单选] 由肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征，其皮质醇的分泌（）。
呈自主性。受垂体前叶分泌的ACTH控制。受中枢神经系统控制。受皮质醇反馈抑制。受血糖调节。
问题：
[单选] 下列各项检查中，用来鉴别Cushing病和肾上腺皮质癌较可信的是（）。
血皮质醇测定。尿游离皮质醇测定。尿17-羟测定。小剂量地塞米松抑制试验。大剂量地塞米松抑制试验。
