问题：
[单选,A1型题] 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）
卫生行政部门。药品监督管理部门。工商行政管理部门。劳动保障行政部门。药品的生产企业所在地的人民政府。
问题：
[单选,A1型题] 精神药品处方的保存期限至少为（）
1年。2年。3年。4年。5年。
问题：
[单选,A1型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
2003年10月1日。2004年11月1日。2005年10月1日。2005年11月1日。2006年11月1日。
问题：
[单选,A1型题] 下列关于精神药品的表述不正确的是（）
精神药品是指列入精神药品目录的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质。精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品。精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理。
问题：
[单选,A1型题] 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）
国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门。国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门。
问题：
[单选,A1型题] 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府。国务院。
问题：
[单选,A1型题] 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府。国务院。
问题：
[单选,A1型题] 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）
执业医师所在的医疗机构。执业医师所在地的县级以上卫生行政部门。执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府。国务院卫生行政部门。
问题：
[单选,A1型题] 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。国务院卫生主管部门。国务院。
问题：
[单选,A1型题] 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
1年。2年。3年。4年。5年。
