问题：
[配伍题] 后遗效应是指（）。毒性反应是指（）。
问题：
[单选,A1型题] 药物的生物利用度是指（）。
药物经胃肠道进入门脉的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物吸收后达到作用点的分量。药物吸收后进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
问题：
[单选,A1型题] 影响生物利用度较大的因素是（）。
给药次数。给药时间。给药剂量。给药途径。年龄。
问题：
[单选,A1型题] 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）。
活性低。效能低。首过消除显著。排泄快。首过消除不显著，排泄慢。
问题：
[单选,A1型题] 首过消除最显著的给药途径是（）。
舌下给药。吸入给药。静脉给药。皮下给药。口服给药。
问题：
[单选,A1型题] 影响药物转运的因素不包括（）。
药物的脂溶性。药物的解离度。体液的pH值。胎盘屏障。血脑屏障。
问题：
[单选,A1型题] 易透过血脑屏障的药物具有特点为（）。
与血浆蛋白结合率高。相对分子质量大。极性大。脂溶度高。脂溶性低。
问题：
[单选,A1型题] 可引起首关消除的主要给药途径是（）。
吸入给药。舌下给药。口服给药。直肠给药。皮下注射。
单位时间内实际消除药量恒定。药物半衰期并非恒定。药物在体内经过3个半衰期即基本清除。为绝大多数药物在体内的消除方式。为药物剂量过大时出现的消除方式。
问题：
[单选] 引起药物首关消除最主要的器官是（）。
肝。肾。肺。肠黏膜。门静脉。
