需长期给药的药物。单服剂量大于1g的药物。生物半衰期小于1h的药物。药效剧烈、溶解度小的药物。在肠中需在特定部位主动吸收的药物。
问题：
[单选] 复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为（）
明胶、阿拉伯胶。磷脂、胆固醇。环糊精、聚乙二醇。清蛋白、胆固醇。壳聚糖、甲基纤维素。
主动靶向。被动靶向。物理化学靶向。磁性靶向。热敏感靶向。
问题：
[单选] 固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是（）
分子态>无定形>微晶态。分子态>微晶态>无定形。无定形>分子态>微晶态。无定形>微晶态>分子态。微晶态>分子态>无定形。
问题：
[单选] 缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（）
80%～100%。100%～120%。90%～110%。80%～120%。100%。
问题：
[单选] 下列关于生物药剂学的叙述，错误的是（）
生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科。生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科。生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科。生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科。生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据。
问题：
[单选] 下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是（）
药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收。药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收。胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收。胃排空速率快，有利于药物的吸收。消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收。
问题：
[单选] 下列影响药物吸收的因素中，错误的是（）
非解离药物的浓度愈大，愈易吸收。药物的脂溶性愈大，愈易吸收。药物的水溶性愈大，愈易吸收。药物粒径愈小，愈易吸收。药物的溶解速率愈大，愈易吸收。
问题：
[单选] 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）
表观分布容积大。表观分布容积小。吸收速率常数K大。半衰期长。半衰期短。
问题：
[单选] 下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）
药物被吸收进入血液循环的速度和程度。可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢。药物在规定介质中溶出的速度和程度。药物体内转运的程度与速度。血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度。
