A.中国药典。B.药物分析。C.体内药物分析。D.制剂分析。化学手册。
A.凡例。B.正文。C.附录。D.索引。E.临床用药须知。
问题:
[单选] 中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是()
A.严封。B.熔封。C.密封。D.密闭。E.塑封。
问题:
[单选] 中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过()
A.100.0%。B.100.4%。C.100.6%。D.101%。E.101.0%。
问题:
[单选] 中国药典规定,称取“0.1g”,应称取的质量是()
A.0.10g。B.0.100g。C.0.1000g。D.0.06~1.4g。E.0.05~1.5g。
问题:
[单选] 中国药典规定,“精密称定”是指()
A.称取质量应准确至所取质量的百分之一。B.称取质量应准确至所取质量的千分之一。C.称取质量应准确至所取质量的万分之一。D.称取质量应准确至0.1mg。E.称质量应准确至0.01mg。
问题:
[单选] 药品质量标准中的检查项内容不包括()。
A.安全性。B.有效性。C.均一性。D.真实性。E.纯度要求。
问题:
[单选] 药品质量标准中的鉴别试验是判断()
A.已知药品的真伪。B.未知药品的真伪。C.药品的纯度。D.药品的疗效。E.药品的稳定性。
问题:
[单选] 药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,⑧鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()
A.①②③④⑤。B.①②④③⑤。C.①③②④⑤。D.①④②③⑤。E.①③④②⑤。
问题:
[多选] 在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()
A.样品名称。B.含量测定的原始数据。C.检验依据。D.送检人签名或盖章。E.部门负责人签名或盖章参考答案。