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问题:

[单选] 与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是()

抑制K+外流。抑制Na+内流。抑制Ca+内流。非竞争性阻断β受体。非竞争性阻断M受体。

问题:

[单选] 下列关于胺碘酮的描述,错误的是()

是广谱抗心律失常药。能明显抑制复极过程。主要经肾脏排泄。在肝中代谢。长期用药后,患者角膜可有黄色微粒沉着。

问题:

[单选] 下列有关奎尼丁的叙述,不正确的是()

抑制Na+内流和K+外流。可用于治疗心房扑动和心房颤动。具有抗胆碱和α受体阻断作用。可用于强心苷中毒。常见胃肠道反应及心脏毒性。

问题:

[单选] 降低肾素活性最强的药物是()

可乐定。卡托普利。普萘洛尔。硝苯地平。肼屈嗪。

问题:

[单选] 不能用于治疗室上性心律失常的药物是()

丙吡胺。普罗帕酮。维拉帕米。利多卡因。普萘洛尔。

问题:

[单选] 关于利多卡因不正确的描述是()

口服首关效应明显。轻度阻滞钠通道。缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP。主要在肝脏代谢。适用于室上性心律失常。

问题:

[单选] 轻度阻滞Na+通道的药物是()

利多卡因。普鲁卡因胺。普萘洛尔。胺碘酮。丙吡胺。

问题:

[单选] 患者,女性,41岁。过度劳累后出现心慌、气短,心电图显示阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是()

普萘洛尔。利多卡因。维拉帕米。异丙吡胺。苯妥英钠。

问题:

[单选] 关于利多卡因的描述,正确的是()

对室上性心律失常有效。可口服,也可静脉注射。肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄。属于IC类抗心律失常药。为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。

问题:

[单选] 维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好()

房室传导阻滞。阵发性室上性心动过速。强心苷中毒所致心律失常。室性心动过速。室性早搏。