问题：
[单选] 能够避免肝脏首过效应的片剂为（）
泡腾片。肠溶片。薄膜衣片。口崩片。可溶片。
问题：
[单选] 有关口崩片特点的叙述错误的是（）
吸收快，生物利用度高。胃肠道反应小，副作用低。避免了肝脏的首过效应。服用方便，患者顺应性高。体内有蓄积作用。
可延缓药物的水解和氧化。可掩盖药物的不良气味和刺激性。可提高药物的生物利用度。采用水溶性载体材料可达到缓释作用。可使液态药物固体化。
问题：
[单选] 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
药物溶解度大。载体溶解度大。固体分散体溶解度大。药物在载体中高度分散。药物进入载体后改变了剂型。
简单低共熔混合物。固态溶液。无定形。多晶型。共沉淀物。
问题：
[单选] 下列关于固体分散体的叙述正确的是（）
药物与稀释剂混合制成的固体分散体系。药物高度分散于载体中制成的微球制剂。药物包裹于载体中制成的固体分散体系。药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者。药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系。
问题：
[单选] 固体分散体具有速效作用是因为（）
载体溶解度大。药物溶解度大。固体分散体溶解度大。药物在载体中高度分散。药物进入载体后改变了剂型。
问题：
[单选] 固体分散体增加药物溶解度的主要机理不正确的是（）
载体使药物提高可润湿性。载体保证药物高度分散。载体具有抑晶性。载体是高分子。药物的高度分散状态。
问题：
[单选] 包合物能提高药物稳定性，那是由于（）
药物进入立体分子空间中。主客体分子间发生化学反应。立体分子很不稳定。主体分子溶解度大。主客体分子间相互作用。
大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物。包合物几何形状是不同的。包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性。VA被包合后可以形成固体。前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度。
