问题：
[单选] 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）
定量限和检测限。精密度。选择性。耐用性。线性与范围。
问题：
[单选] 回收率属于药物分析方法验证指标中的（）
精密度。准确度。检测限。定量限。线性与范围。
问题：
[单选] 0.119与9.678相乘结果为（）
1.15。1.1516。1.1517。1.152。1.151。
问题：
[单选] 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）
附录。凡例。制剂通则。正文。一般试验。
问题：
[单选] 中国药典规定，称取“2.00g”系指（）
称取重量可为1.5～2.5g。称取重量可为1.95～2.05g。称取重量可为1.995～2.005g。称取重量可为1.9995～2.0005g。称取重量可为1～3g。
凡例、注释、附录、用法与用途。正文、索引、附录。取样、鉴别、检查、含量测定。凡例、正文、附录。性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏。
问题：
[单选] 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）
体内内源性杂质。内标物。辅料。合成原料、中间体。同时服用的药物。
问题：
[单选] 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）
取经干燥的供试品进行试验。取除去溶剂的供试品进行试验。取经过干燥失重的供试品进行试验。取供试品的无水物进行试验。取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除。
问题：
[单选] 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）
0.00～2.00范围。0.3～1.0范围。0.2～0.8范围。0.1～1.0范围。0.3～0.7范围。
问题：
[单选] GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为（）
R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）。R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）。R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）。R=（tR2－tR1）/2（W1+W2）。R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）。
