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问题:

[多选] 药物分析学科的任务,不仅仅是静态的常规检验,而是要深入到()

A、生物体内。B、工艺流程。C、代谢过程。D、综合评价。E、计算药物分析。

问题:

[多选] USP内容包括()

A、正文。B、GMP。C、分析方法的认证。D、凡例。E、索引。

问题:

[多选] 药品检验原始记录要求()

A、完整。B、真实。C、不得涂改。D、检验人签名。E、送检人签名。

问题:

[多选] 药物分析的基本任务()

A、新药研制过程中的质量研究。B、生产过程中的质量控制。C、贮藏过程中的质量考察。D、成品的化学检验。E、临床治疗药浓检测。

问题:

[多选] 现版中国药典末附有下列索引()

A、中文索引。B、英文索引。C、拉丁文索引。D、汉语拼音索引。E、拼音加汉语索引。

问题:

[多选] 药品含量限度确定的依据()

A、根据生产水平。B、根据主药含量多少。C、根据不同剂型。D、根据分析方法。E、根据操作的难易程度。

问题:

[多选] 药品质量标准指定内容包括()

A、名称。B、性状。C、鉴别。D、杂质含量。E、含量测定。

问题:

[多选] 新药的命名原则()

A、科学、明确、简短。B、显示治疗作用。C、中文名与外文名相对应。D、采用国际非专利药名。E、明确药理作用。

问题:

[多选] 药物的性状项下包括()

A、比旋度。B、熔点。C、溶解度。D、晶型。E、吸收系数。

问题:

[多选] 制订药物鉴别方法的原则()

A、专属、灵敏。B、化学方法与仪器法相结合。C、快速、定量。D、尽可能采用药典收载的方法。E、原料和片剂首选红外光谱法。