问题：
[单选]
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
国家药品监督管理部门。所在地省级药品监督管理部门。所在地设区的市级药品监督管理部门。所在地县级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准（）
国家药品监督管理部门。所在地省级药品监督管理部门。所在地设区的市级药品监督管理部门。所在地县级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
国家药品监督管理部门。所在地省级药品监督管理部门。所在地设区的市级药品监督管理部门。所在地县级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
国家药品监督管理部门。所在地省级药品监督管理部门。所在地设区的市级药品监督管理部门。所在地县级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（）
国家药品监督管理部门。所在地省级药品监督管理部门。所在地设区的市级药品监督管理部门。所在地县级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）
1年。2年。3年。5年。
问题：
[单选] 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）
没有处方销售第二类精神药品。未经执业药师复核零售第二类精神药品。向20岁的大学生销售第二类精神药品。调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方。
问题：
[多选] 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）
医疗的需要。科研、教学的需要。药品生产企业生产用原料的需要。国家储备的需要。
问题：
[多选] 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（）
全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务。区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品。区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品。
问题：
[多选] 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
凭执业医师出具的处方销售。按规定剂量销售。将处方保存2年备查。不得向未成年人销售。
