问题：
[单选] 应列在【注意事项】项下的内容是（）
该药品与其他药品合并用药的注意事项。服用药品对于临床检验的影响。服用药品后出现皮疹，停药后可恢复。禁止应用该药品的疾病情况。
问题：
[单选] 影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）
【用法用量】。【药物相互作用】。【注意事项】。【药物过量】。
问题：
[单选] 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）
【用法用量】。【药物相互作用】。【注意事项】。【药物过量】。
问题：
[单选] 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）
【用法用量】。【药物相互作用】。【注意事项】。【药物过量】。
问题：
[单选] 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
有效期至2013年11月01日。有效期至2013年11月。有效期至2013年10月31日。有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年。
问题：
[单选] 生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）
有效期至2013年11月01日。有效期至2013年11月。有效期至2013年10月31日。有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年。
问题：
[单选] 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）
有效期至2013年11月01日。有效期至2013年11月。有效期至2013年10月31日。有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年。
问题：
[单选] 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）
抽查性检验。注册检验。指定检验。复验。
问题：
[单选] 药品监督管理部门日常监督的检验是（）
抽查性检验。注册检验。指定检验。复验。
