问题：
[单选] 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件。营业执照及其年检证明复印件。《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件。所有药品生产或者进口批准证明文件复印件。
问题：
[单选] 企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）
30%～70%。35%～70%。35%～75%。45%～75%。
问题：
[单选] 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）
红色。绿色。橙色。黄色。
问题：
[单选] 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库。验收药品应当做好验收记录。
问题：
[单选] 有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）
按包装标示的温度要求储存药品。拆除外包装的零货药品应当集中存放。储存药品相对湿度为35%～65%。药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
问题：
[单选] 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。储存药品相对湿度为35%～75%。储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛。
问题：
[单选] 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库。药品接近有效期的不得出库。药品出库复核应当建立记录。对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
问题：
[单选] 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装。实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装。
问题：
[单选] 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）
不合格药品专用存放场所。药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。监测、调控温度的设备。专用冷藏设备冷藏药品。
问题：
[单选] 药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）
避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。有效监测和调控温湿度的设备。中药饮片专用库房。
