问题：
[单选] 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
处5000元～3万元的罚款。处3万元以下的罚款。处2万元以下的罚款。处5000元以下的罚款。
问题：
[单选] 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
处5000元～3万元的罚款。处3万元以下的罚款。处2万元以下的罚款。处5000元以下的罚款。
问题：
[单选] 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
处5000元～3万元的罚款。处3万元以下的罚款。处2万元以下的罚款。处5000元以下的罚款。
问题：
[单选] （）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml），应
追究该医院法定代表人的责任。追究负责供应该药品的药品批发企业的责任。直接追究该药品生产企业的责任。分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。
不注明生产批号的。被污染的。擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的。药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的。
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。药品成分的含量不符合国家药品标准。药品甲用药品乙的名称进行销售。对保健食品进行药品疗效宣传。
问题：
[单选] 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
1年内。3年内。5年内。10年内。
问题：
[单选] 乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
生产、销售假药罪。生产、销售劣药罪。生产、销售伪劣商品罪。非法经营罪。
