问题：
[单选] 与体液免疫应答异常有关的免疫缺陷病是（）
X连锁无丙种球蛋白血症。B淋巴细胞缺陷。肉芽肿病。慢性黏膜念珠菌病。遗传性血管神经性水肿。
问题：
[单选] 下列哪种疾病是由MHCⅡ类分子表达缺陷引起的（）
XSCID。Wiskott-Aldrich综合征。白细胞黏附分子缺陷。X连锁慢性肉芽肿痛。以上都不是。
问题：
[单选] 下列哪项不属于AIDS的临床特点（）
机会性感染。心、脾功能衰竭。恶性肿瘤。神经系统疾病。发热、体重减轻、腹泻等AIDS相关症候群。
问题：
[单选] 一婴儿接种BCG后，出现致死性、弥散性感染，这种接种反应可能是由于（）
B淋巴细胞缺陷。对佐剂的反应。补体缺陷。吞噬细胞缺陷。联合免疫缺陷。
问题：
[单选] γ球蛋白不适用于哪种B淋巴细胞缺陷病的治疗（）
Bruton综合征。获得性低丙种球蛋白血症。继发性低丙种球蛋白血症。选择性IgA缺陷。Wiskott-Aldrich综合征。
问题：
[单选] 以下哪项不是免疫缺陷病的特征（）
易遭受微生物反复感染或重症感染。易发生自身免疫性疾病。易发生恶性肿瘤。常可检出高滴度的自身抗体。某些免疫缺陷病与遗传基因异常有关。
问题：
[单选] 关于Bruton综合征的叙述，下列哪项是错误的（）
为X连锁隐性遗传。淋巴组织中无浆细胞。Shicks试验阴性，反复注射白喉类毒素也不能使之转阳。血清中Ig水平极低或完全缺陷。对病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力。
问题：
[单选] 患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgG
急性淋巴细胞白血病。X连锁无丙种球蛋白血症。先天性胸腺发育不良。缺铁性贫血。淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症。
问题：
[单选] 以下哪项不是X连锁慢性肉芽肿病的特征（）
吞噬细胞数量正常。吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常。患者多在幼年时期死亡。发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷。反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿。
问题：
[单选] 关于AIDS的免疫学异常，下列哪项是错误的（）
外周血淋巴细胞减少。总的CD4+T细胞数目常<1000个/mm3。CD4+/CD8+T细胞比值通常都>2.5。淋巴细胞对PHA刺激增殖反应降低。迟发型皮肤超敏反应消失。
