问题：
[单选] 关于反转录PCR的叙述，错误的是（）
首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCR。除了使用DNA聚合酶外，还应使用反转录酶。常用的反转录酶有AMV、MMLV，它们作用的最适温度不同。Oligo（dT）引发的反转录反应理论上是细胞内所有mRNA的反转录反应。反转录酶不需要引物即可进行反转录反应。
可以定量或半定量检测PCR产物的方法。定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测。水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间。分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低。定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染。
问题：
[单选] 下列关于Ct值的叙述，错误的是（）
是扩增曲线与荧光本底基线的交叉点处相应的反应循环数。可以根据Ct值的大小估计模板的初始量。Ct值大小与模板量呈正比，Ct值越大，模板量越多。是定量PCR外参照系统中重要的参数。Ct值大小与模板量呈反比，Ct值越小，模板量越多。
问题：
[单选] 与出现平台效应关系最密切的因素是（）
引物浓度。初始模板量。TaqDNA聚合酶浓度。Mg浓度。反应变性的时间。
问题：
[单选] 关于巢式PCR的叙述，正确的是（）
巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板。进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小。两次扩增的引物相同。巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染。第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物。
问题：
[单选] 下列关于TaqDNA聚合酶的叙述，正确的是（）
催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′，5′磷酸二酯键。TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能。增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配。扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右。在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯键。
问题：
[单选] 不可以作为未知点突变的检测方法是（）
RFLP。熔解曲线分析。SSCP。DGGE。Sequencing。
问题：
[单选] DNA测序技术中链末端终止法的链反应终止剂是（）
dNTP。标记的dNTP。ddNTP。标记的ddNTP。dNTP与ddNTP。
DNA原分子。DNA的酶促反应产物。DNA的末端序列。DNA的中间序列。DNA的两端序列。
DNA原分子。DNA的酶促反应产物。DNA的末端序列。DNA的中间序列。DNA的降解序列。
