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问题:

[单选] 口服药物通过胃肠道黏膜细胞吸引的主要方式是()

主动转运。被动扩散。滤过。易化扩散。胞饮。

问题:

[单选] 采用恒速静脉滴注用药时,达到稳态浓度需经过()

1个半衰期。2个半衰期。3个半衰期。4个半衰期。6个半衰期。

问题:

[单选] 非线性动力学消除的速率符合()

H-H方程。米氏方程。朗比定律。波尔定律。Fick扩散定律。

问题:

[单选] 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()

任一次用药后1个半衰期时。血药浓度达稳态浓度后任一次用药后。血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时。血药浓度达稳态浓度后任一次用药前。随机取样。

问题:

[单选] 进行TDM的标本多采用()

全血。血清。尿。唾液。其他体液。

问题:

[单选] 要求用全血作TDM标本的药物是()

地高辛。苯妥英钠。氨茶碱。环孢素A。碳酸锂。

问题:

[单选] 药物通过毛吸血管吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()

主动转运。被动扩散。滤过。易化扩散。胞饮。

问题:

[单选] 药物经生物转化后,总的结果是()

药物活性灭活。药物活性升高。药物极性升高,有利于转运。药物极性升高,有利于排泄。药物极性升高,有利于吸收。

问题:

[单选] 有关生物利用度(F)的叙述,错误的是()

是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。反映药物吸收速度对药效的影响。又称吸收分数,表示血管外用药时,药物被机体吸收进入体循环的分数。血管外注射时,F=1。口服用药方式的F值,由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来。

问题:

[单选] 有关生物转化的叙述,正确的是()

主要在肝、肾、心脏的微粒体进行。第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合。又称为消除。使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物。药物经生物转化后,有利于吸收。