抑癌基因Rb1突变。癌基因K-ras突变。抑癌基因APC启动子高甲基化改变。微卫星不稳定性。染色体重排。
问题：
[单选] 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）
斑点杂交。等位基因特异的寡核苷酸探针杂交。单链构象多态性。限制性内切酶图谱分析。限制性片段长度多态性。
MSS。RT-PCR。MSP。SSCP。RFLP。
问题：
[单选] 下列疾病中TGFβRⅡ基因的微卫星重复序列没有发生突变的是（）
散发性遗传性结肠直肠癌。胃癌。内膜癌。食管癌。急性淋巴细胞白血病。
问题：
[单选] 下列检测方法中可以准确定量测定原始mRNA拷贝数的是（）
RNA分子杂交。DNA分子杂交。ASO。PCR-ASO。RT-PCR。
问题：
[单选] 诊断基因异常最直接和准确的方法是（）
生物芯片。DNA序列分析。基因芯片。RNA序列分析。蛋白质序列分析。
问题：
[单选] 与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）
抑癌基因APC启动子高甲基化改变。t（9；22）染色体异常。抑癌基因Rb1突变。抑癌基因APC突变。染色体重排。
问题：
[单选] 与肺癌的发生有关的分子改变是（）
抑癌基因APC启动子高甲基化改变。t（9；22）染色体异常。抑癌基因Rb1突变。抑癌基因APC突变。染色体重排。
问题：
[单选] 在甲基化特异性引物基因扩增过程中，原始被分析的DNA模板进行化学修饰后，未甲基化的胞嘧啶会转变为（）
A。T。U。G。C。
问题：
[单选] 在甲基化特异性引物基因扩增过程中，原始被分析的DNA模板进行化学修饰后，未甲基化的胞嘧啶会转变为（）
A。T。U。G。C。
